Stale zmieniające się zapotrzebowanie na identyfikację produktów, zgodność z globalnymi przepisami, identyfikowalność, bezpieczeństwo produktów i wymagania dotyczące zwalczania podróbek to wyzwania, z którymi branża farmaceutyczna zmaga się na co dzień. Wszystkie firmy, które produkują, pakują i dystrybuują gotowe produkty i półprodukty farmaceutyczne, od strzykawek, przez ampułki po opakowania leków podlegają restrykcyjnym przepisom. Produkt musi być identyfikowalny w całym procesie produkcyjnym i łańcuchu dostaw, a w przypadku wyrobów medycznych nawet przez cały cykl jego życia; dodatkowo, jak w przypadku leków na receptę, zabezpieczony przed otwarciem specjalną etykietą – plombą. Znakowanie odbywa się na bardzo zróżnicowanych typach opakowań – fiolkach, blistrach, pudełeczkach, tubach itp.